Сусрет са деменцијом са емпатијом - моја бака, деда и ја
Не знам за вас, али како Оми и Опи постају све заморнији и заборавнији, готово физички осећам како их то хвата. У јасним тренуцима, они то такође могу врло добро да опишу: беспомоћност и повезана неизвесност. Не знам где да ставим нешто. Да се не сећам да ли су већ учинили нешто (узимање таблета итд.)
Моја бака је једном рекла, "Заправо, заборавила сам да сам још увек жива." Боли ме душа гледајући је како све више и више даје себе. Само се једне ствари није одрекла: сваког дана је одлазила на свој бицикл за вјежбање; Метузалах из 60-их / 70-их. Све док се тога није сетила!
Седела је испред мене, изгледајући као беспомоћно мало створење потпуно изгубљено и преплављено најједноставнијим животним потребама.
И зато сам помислио следеће: Купио сам малу пинсну плочу и офарбао Еддингом дане у недељи (уздужни ступац). Затим сам нацртао два ступца (за „још увек да радим“ и „урађено“) и у сваку колону „обавити“ ставио обојену иглу.
Објесили смо ову иглу тик до њеног трим точкића тако да је могла да је дохвати и стави иглу „завршено“ док је седела на бициклу.
Здравој особи може звучати чудно, али ни ти не верујеш колико је мом деди знало да са сигурношћу зна да ли је већ на свом бициклу или не. За нас су то тривијалности, за пацијента са деменцијом који све више и више губи себе, таква минимална прилагођавања / олакшице могу значити свет!
Из властитог искуства знам да је брига о деменцији изузетно нестрпљива - нарочито ако припадају њиховој породици! С једне стране, боли нас искусити физичка, здравствена деградација и пропадање, с друге стране обично имамо већ пун радни и породични живот. Пацијенти са деменцијом који увек питају или говоре исту ствар заиста могу постати досадни.
Али онда се увек сећам колико је бесконачно пута била ту за мене, слушала, причала приче, пекла са мном, кувала, смејала се, израђивала. И да, није увек лако, али чим схватим колико јој дугујем, како је учинила да моје детињство засја и ојача и подржи ме у Ја-бићу, моја љубав према њој преплавила ми је срце! Ко зна колико дуго још могу да слушам причу о њој и оцу у заточеништву, гледам у њихове увек тако топле, драге очи!
А мој Опи? Па, мој деда није човек ове баке, већ отац моје мајке.
Овде је све било мало теже, поготово јер не живи у истој кући. Колико често сам се возио кроз град усред ноћи да му помогнем? Чуо је јако, што појачава проблем: телефонирање са њим није могуће, он „плаче“ само у слушаоцу да ми треба. :-) Шта мислиш, колико често сам тамо био у емпатији - кад сам се појавио, а он је хтео да уради нешто од мене или је хтео да зна шта је већ учињено!
Нажалост, дошло је време за мој Опи, где по мишљењу мојих родитеља није могао да живи сам код куће. Почео је неконтролирано да узима лекове, напустио је кућу и није се нашао назад, итд. Постоји мали стан у близини гараже, али то можда није било довољно за блиску негу.
Па ипак, питам вас, не само да размишља о томе како родитељи деменције могу што дуже остати код куће, већ и сматрају да стара стабла могу само врло, веома ретко пресадити! Могу да видим да је деградација мог Опија веома интензивна и да разумем - да ли су све ствари за које је он претходно био одговоран, (чак и ако су са нама као подршка) биле најважније окоснице његовог живота. Ако се морају одрећи или преузети своју одговорност, то је често почетак краја!
Стога: Ако је могуће у кућу укључити надзорника: У међувремену, постоје неки који су се самозапослили с таквом пажњом од 1: 1 и као „услуга везана за домаћинство“ з. Б. може се резервисати! Ако се соба може пружити, по мом мишљењу, ово је много боље решење за све који су укључени - а такође јефтинији од домова за пензионере или помоћног живота по познатом концепту! Чак и групе попут "Живјети против руку" нуде да тамо потраже подршку.
Надам се да вас моје мисли мало инспиришу; Поздрав!
